阳光诺和公告，全资子公司诺和晟泰自主研发的STC008注射液治疗晚期实体瘤肿瘤恶液质的I期临床试验达成预期目标。研究显示，所有剂量组未发生严重不良事件，GH峰值浓度达到安慰剂组的16～26倍，IGF-1净升高…...
乐普医疗(300003.SZ)公告称，公司控股子公司上海民为生物获得美国FDA关于同意MWN110注射液开展临床试验的通知书。该药品为靶向ActRIIAB的单克隆抗体，申请适应症为超重或肥胖，拥有全球知识产…...
AFN0328作为全球首款进入Ⅱb期的HPVmRNA治疗性疫苗，由顶尖专家王建六教授担任PI、30余家中心协同参与，Ⅰ期成果已被ASCO收录，全球领跑地位突出。 安科生物回复：您好，AFN0328注射液于近…...
两款产品成分可控、批次稳定，摆脱传统献血原料供给限制，富含多种生长与细胞因子，可替代胎牛血清（FBS）及传统人源血小板裂解物（HPL）等人源性血浆 血清产品，两款原料完成FDA DMF备案，不仅为再生医…...
（来源：北京商报） 北京商报讯（记者 王寅浩 宋雨盈）9月21日，科兴制药发布公告称，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，国家药监局批准同意深圳科兴自主研…...
在实现塞多明基注射液成功科研的同时，诺思兰德携手我国医药装备领军企业楚天科技大力推进这一创新基因治疗药物的产业化建设。 在交付仪式上，诺思兰德董事长兼总裁许松山致辞表示：“今天的交付对企业意义非凡，因为它承…...
9月16日，强生公司宣布，锐珂捷®——埃万妥单抗注射液正式在中国上市，联合利珂®适用于携带表皮生长因子受体19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性晚期非小细胞肺癌成人患者的一线治疗。…...
热景生物公告，控股子公司舜景医药自主研发的SGT003注射液正在开展IIIa期临床研究，近日已完成首例受试者入组及给药。…...
9月9日，石药集团（01093）发布公告，公司开发的多巴胺受体激动剂罗替高汀长效注射液（SYH9087注射液）已获国家药品监督管理局批准，可开展临床试验。 公告提到，该产品为国内首个获批开展临床试验的皮下注射…...
9月9日，石药集团（01093）发布公告，公司自研SYH9102注射液（戈舍瑞林缓释注射液）获国家药监局临床试验批准，是全球首款获批临床的即用型戈舍瑞林缓释制剂。 产品属于GnRH受体激动剂，通过作用于垂体受…...
信立泰公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的《临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的创新siRNA药物SAL0195注射液开展治疗脂蛋白（a）增高的临床试验。SAL0195在临床前猴模型中具有单次给…...
来源：新浪港股-好仓工作室 原子高科公告称，公司自主研发的氟[¹⁸F]司他明注射液，已完成两项Ⅲ期临床试验参与者入组及数据管理工作。该注射液是靶向前列腺特异性膜抗原的创新核医学显像药物，可提升微小病灶与隐匿转…...
6月15日，科兴制药（688136）发布公告，近日，公司全资子公司深圳科兴药业有限公司自主研发的靶向BDCA2的创新药物“GB19注射液”I期临床研究成功完成首例参与者入组给药。 该药物研发成功有望为多种干扰…...
乐普医疗(300003.SZ)公告称，公司控股子公司上海民为生物自主研发的双靶点siRNA药物MWX205注射液，已向澳大利亚人类研究伦理委员会提交I期临床试验申请并获得批准。该药物为全球首个进入临床阶段的P…...
6月4日，迈威生物（688062）发布公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW5211注射液用于炎症性肠病（IBD）适应症的临床试验申请获得批准。 MS是一种慢性自身…...
智通财经讯，石药集团(01093)发布公告，集团开发的乌司奴单抗注射液（商品名：恩益克® ）已获得中国国家药品监督管理局批准上市。该产品是一种全人源Ig G1κ单克隆抗体，可与人白细胞介素IL -12和IL…...
证券之星消息，恩华药业(002262)04月03日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。 投资者提问：广东联盟报量依托咪酯长链5,747,179支，这部分公司弃标。弃标的这个部分，公司在中长链市场中，可以承…...
3月2日，瑞博生物（06938）发布公告，宣布其自主研发的RBD7022注射液即将于中国启动用于治疗高血脂症适应症的III期临床试验。该注射液由合作方齐鲁制药有限公司完成III期临床试验登记公示，标志着研发进…...
每经AI快讯，众生药业1月23日晚间发布公告称，近日，广东众生药业股份有限公司（以下简称“公司”）控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液新…...
ST香雪(300147.SZ)公告称，公司子公司香雪生命科学的XLS-103注射液新药临床注册申请获得临床试验许可，用于治疗基因型为HLA-A*11:01，肿瘤新生抗原KRAS G12V突变阳性的晚期非小细胞…...
12月23日，石药集团（01093）发布公告，宣布其开发的达雷妥尤单抗注射液已获得中华人民共和国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。该产品是一种靶向ADP-核糖基环化酶(CD38)的重组全人源Ig…...
![原子高科：氟[¹⁸F]司他明注射液完成Ⅲ期临床试验](/img/41.jpg)
