这次批准走的是加速路径，底子是单臂III期的ORR，确证性临床的获益验证迟早要补；第二，适用人群卡在FGFR2融合或重排上，需要伴随诊断先筛出来，真实世界能吃到药的患者比想象中少；第三，也是最实在的——HL…...
