荧光素聚乙二醇叶酸，FITC-PEG-FA/SH/Alkyne
化学试剂基本信息
FITC-PEG-FA
中文名称：荧光素-聚乙二醇-叶酸
英文名称：FITC-PEG-FA, Fluorescein-PEG-Folate
分子量：PEG部分常见1000、2000、3400、5000 Da等
外观/性状：黄色至橙黄色固体粉末
纯度：≥95%
溶解性：溶于水、PBS缓冲液、DMSO等
保存条件：-20°C避光、干燥密封保存
FITC-PEG-SH
中文名称：荧光素-聚乙二醇-巯基
英文名称：FITC-PEG-SH, Fluorescein-PEG-Thiol
分子量：PEG部分常见2000、3400、5000、10000 Da等
外观/性状：黄色固体或粘稠液体（取决于分子量）
纯度：≥95%
溶解性：溶于水、DMSO、DMF、二氯甲烷等
保存条件：-20°C避光、干燥、惰性气体保护，避免巯基氧化
FITC-PEG-Alkyne
中文名称：荧光素-聚乙二醇-炔基
英文名称：FITC-PEG-Alkyne, Fluorescein-PEG-Alkynyl
分子量：PEG部分常见1000、2000、3400、5000 Da等
外观/性状：黄色至橙黄色固体粉末
纯度：≥95%
溶解性：溶于水、DMSO、DMF、氯仿等
保存条件：-20°C避光、干燥密封保存
共同参数
激发/发射波长：约490-495 nm（激发）/ 约515-520 nm（发射）
适用仪器：荧光显微镜、共聚焦显微镜、流式细胞仪、荧光酶标仪
科研实验室：西安凯新生物科技
结构特征
FITC-PEG-FA、FITC-PEG-Alkyne、FITC-PEG-SH 均为异双功能聚乙二醇衍生物，其结构由三个功能单元组成：
FITC（异硫氰酸荧光素）：一种经典的绿色荧光染料，通过其异硫氰酸酯基团（—N=C=S）与PEG末端氨基偶联，形成稳定的硫脲键，赋予分子绿色荧光示踪能力。FITC具有较高的量子产率和良好的光稳定性，其激发/发射光谱与标准GFP/FITC滤光片组完全兼容。
PEG（聚乙二醇）：亲水性连接臂，可改善分子的水溶性、减少蛋白非特异性吸附、延长体内循环时间，同时降低荧光染料对目标分子生物活性的干扰。PEG链长可根据实验需求选择（1k-20k Da）。
末端功能基团：
FA（叶酸）：可特异性结合细胞表面叶酸受体（Folate Receptor, FR）。叶酸受体在多种肿瘤细胞（如卵巢癌、乳腺癌、肺癌等）表面高表达，而在正常组织中表达较低，是肿瘤主动靶向的重要靶点
Alkyne（炔基）：末端炔基（—C≡CH）可与含叠氮基（—N₃）的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAC） 或无铜菌株促进的叠氮-炔环加成反应（SPAAC），实现高效、特异的生物正交偶联
SH（巯基）：末端游离巯基（—SH）可与含马来酰亚胺（Mal）的分子发生Michael加成反应形成稳定硫醚键；也可与含邻吡啶二硫醚（OPSS）的分子发生二硫键交换反应形成可逆二硫键连接；还可与金、银等金属表面形成牢固的金-硫键（Au–S）
共同特征：
荧光示踪能力：FITC赋予分子绿色荧光可视化特性，便于通过荧光显微镜或流式细胞术追踪目标分子的分布与摄取
PEG改善药代动力学：PEG链可减少免疫清除和蛋白吸附，延长体内循环时间
光谱兼容性：FITC与标准GFP/FITC滤光片组高度匹配，便于与红色或蓝色荧光染料进行多色共定位分析
良好水溶性：PEG骨架赋予偶联物良好的水溶性，便于在水相体系中进行实验
应用方向
在基础科研领域，该类试剂主要用于：
靶向纳米药物递送系统构建（FITC-PEG-FA）：用于制备叶酸靶向的聚合物胶束、脂质体或纳米粒，实现对叶酸受体阳性肿瘤的主动靶向递送
肿瘤靶向成像（FITC-PEG-FA）：利用FITC荧光信号，用于叶酸受体阳性肿瘤的荧光成像研究
生物正交标记与偶联（FITC-PEG-Alkyne）：通过点击化学偶联含叠氮的抗体、蛋白质、多肽或核酸，实现特异性荧光标记
活细胞成像（FITC-PEG-Alkyne）：利用点击反应的低毒性特点，用于活细胞中目标分子的特异性标记与动态示踪
蛋白质/抗体位点选择性标记（FITC-PEG-SH）：SH端与含马来酰亚胺的抗体或蛋白质偶联，实现位点选择性荧光标记
金纳米粒表面修饰（FITC-PEG-SH）：利用巯基-金键将FITC-PEG-SH牢固锚定于金纳米粒表面，赋予其荧光示踪能力和抗蛋白吸附性能
可逆交联体系构建（FITC-PEG-SH）：巯基可形成二硫键，用于构建对还原环境响应的可逆交联体系
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