关键词：DSPE-PEG-RIGRPLR，NRP-1 靶向肽 P7，神经纤毛蛋白-1（NRP-1）靶向，磷脂-肽偶联物，脂质纳米粒靶向修饰
DSPE-PEG-RIGRPLR（NRP-1 靶向肽 P7）是磷脂-聚乙二醇偶联神经纤毛蛋白-1 靶向肽的功能脂质，识别基团为多肽 RIGRPLR，能够特异性结合 NRP-1。NRP-1 在新生血管内皮、多种实体瘤细胞、肿瘤相关内皮细胞表面高表达，在成熟正常血管表达水平较低；DSPE 磷脂段拥有优异的脂质膜嵌入能力，是构建 NRP-1 靶向脂质体、LNP、纳米胶束的常用靶向修饰配体。
一、产品参数
英文名称：DSPE-PEG-RIGRPLR（NRP-1 targeting peptide P7）
中文名称：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-RIGRPLR（NRP-1 靶向肽 P7）
识别基团：RIGRPLR（P7，NRP-1 靶向肽）
PEG 分子量：1000 / 2000 / 3400 / 5000 / 10000
纯度：≥95%
质检报告：COA、HNMR 多肽HPLC、MS
产品性状：类白色粉末；易溶于氯仿、二氯甲烷、DMF，适配脂质薄膜水化、乙醇注入法制备脂质载体
保存条件：−20 ℃干燥密封避光保存；避免反复冻融，母液分装储存，水溶液现配现用
产品仅用于科研
二、功能介绍
DSPE-PEG-RIGRPLR 由 DSPE 疏水磷脂锚定段、PEG 亲水间隔链、RIGRPLR 靶向肽三部分组装而成。DSPE 可以稳定嵌入脂质双分子层，与各类磷脂、辅助脂质共组装；PEG 在载体外侧形成亲水保护层，减少血清蛋白吸附，延缓被网状内皮系统清除，延长体内循环半衰期；多肽 RIGRPLR 特异性识别并结合细胞膜表面 NRP-1，启动受体介导内吞，将纳米载体定向递送至高表达 NRP-1 的细胞。
特点 1：P7 肽靶向 NRP-1，偏向肿瘤新生血管与实体瘤靶向，适合抗血管、肿瘤靶向递送；
特点 2：DSPE 磷脂骨架，兼容性强，适配绝大多数脂质纳米载体配方；
特点 3：肽段相对小分子抗体体积更小，免疫原性低，体内穿透性优于蛋白类靶向分子；
特点 4：可和荧光脂质、化疗脂质、其他靶向磷脂复配，实现双靶向、可视化递送。
该产品多用于构建 NRP-1 靶向给药系统，将化疗药、siRNA、mRNA、光敏分子递送到肿瘤新生血管与肿瘤细胞，同时用于 NRP-1 受体通路、肿瘤血管生成机制、靶向抗血管药物筛选研究。
三、应用介绍
常用于脂质体、mRNA-LNP、聚合物-脂质杂化纳米粒表面靶向修饰；用于 NRP-1 介导肿瘤靶向给药、新生血管成像探针、靶向光动力制剂开发；也用于受体介导内吞示踪、肿瘤组织富集评价、荷瘤动物模型体内分布与药效考察。可搭配其他靶向配体构建多靶向纳米载体，用于肿瘤微环境靶向与联合递送体系研发，还可用于多肽-脂质偶联物体外受体竞争结合实验，为靶向制剂配方优化提供参考依据。
科研问答
Q：和 DSPE-PEG-RGD 相比，这款肽靶向优势在哪里？
A：RGD 主要靶向整合素；RIGRPLR（P7）靶向 NRP-1，更偏向新生血管内皮，适合针对肿瘤血管、高 NRP-1 表达肿瘤模型，二者可以搭配做双靶向。
Q：多肽偶联脂质在反复冻融后活性会不会下降？
A：多次冻融容易造成肽段氧化、聚集，建议配好有机母液后分装，单次取用，不要反复冻融。
