一、异噻唑啉酮类护肤品杀菌剂异噻唑啉酮类护肤品杀菌剂通过穿透微生物细胞膜，进入菌体内部破坏蛋白质与关键酶系统，阻断微生物代谢过程，对细菌、霉菌、酵母菌均产生抑制或杀灭效果。 缺点：对革兰氏阴性菌抑制能力偏弱…...
TBP-1是一类基于供体-受体（D-A）策略设计的具有聚集诱导发光（AIE）特性的光动力光敏剂，分子结构包含三苯胺（TPA）电子供体、苯并噻二唑噻吩共轭骨架及吡啶盐阳离子结构。当TBP-1完全插入细胞膜后…...
Cholesterol-Sialic Acid Conjugate（胆固醇-唾液酸偶联物）是一种将胆固醇（Cholesterol）与唾液酸（Sialic Acid，又称神经氨酸）通过连接臂共价连接的糖脂偶…...
Biotin-HPDP 是巯基特异性可逆型生物素标记交联试剂，全称 N-[2-(生物素酰胺) 乙基]-2 - 吡啶二硫代丙酰胺，分子集成生物素亲和标签、吡啶二硫键（HPDP）巯基反应基团，是基于二硫键可逆偶…...
mSiO₂凭借高度有序的介孔孔道（孔径约3.5 nm，比表面积超800 m²g）负载阿霉素（DOX），脂质体层则通过静电自组装锚定靶向Bcl-2基因的小干扰RNA（siRNA），实现化疗与基因调控的时空协同…...
Cholesterol-PEG-NHS是一款常用的胆固醇功能化PEG修饰试剂，结合了胆固醇强膜嵌入能力、PEG亲水特性和NHS高效偶联活性。相比普通磷脂改性材料，胆固醇的膜亲和力更强、组装稳定性更好，能够解…...
应用场景：多领域覆盖 细胞生物学研究 亚铁离子代谢监测：通过荧光显微镜或流式细胞术，观察细胞对Fe²⁺的摄取、储存及释放过程，研究铁代谢相关蛋白功能。市场定位与技术支持FeRhoNox-1作为高性能荧光探针，…...
该共聚物在水相中可自组装形成粒径约80–150 nm的胶束或纳米颗粒，其表面因PEI的存在而带显著正电荷（Zeta电位通常在+20至+35 mV之间），这不仅增强了其与肿瘤细胞膜的静电吸附能力，也使其能够高…...
细胞摄取与酯酶水解：Mag-Fluo-4 AM具有良好的细胞膜通透性，可自由穿透活细胞膜进入细胞。Mag-Fluo-4荧光团：基于Fluo-4 结构的BAPTA类似物，对镁离子和钙离子具有响应性，但对镁离…...
PI(3,4,5)P3在体外实验中常用于膜蛋白招募、信号途径重构及脂质-蛋白互作研究，也是构建模拟质膜信号环境、解析PI3KAKT通路和膜动力学的重要工具。18:1(n9)-16:0 PE - IsoP…...
多聚赖氨酸是人工合成阳离子多肽，生理 pH 下氨基质子化，整体带高密度正电荷。 玻璃塑料培养表面、细胞膜、组织切片均带负电荷。包被后：PLLPDL 先吸附在固相表面形成正电层 → 再与带负电的细…...
DSPE-PEG12-Mal 是一种兼具膜锚定能力、PEG空间延展性与巯基特异偶联功能的高效生物修饰脂质。其通过马来酰亚胺-巯基共价反应实现精准连接，在脂质纳米颗粒构建、抗体修饰、靶向递送以及细胞表面工程等…...
基于杂化细胞膜仿生涂层与透明质酸修饰的介孔二氧化硅纳米粒：一种模块化精准药物递送系统的设计与构建 针对肿瘤靶向药物递送中存在的生物屏障、免疫清除及肿瘤异质性等核心挑战，本研究提出并设计了一款高度定制化、功能集…...
结论：本方案设计的“红神经干间充质干中性粒血小板肝癌细胞膜包被生物素修饰普鲁士蓝纳米粒”，成功将无机纳米材料的诊疗特性、生物素系统的高效偶联能力与高度复杂的天然细胞膜功能融为一体，构建了一个前所未有…...
本研究旨在开发并定制合成一种多功能纳米药物载体，其核心为负载化疗药物（如阿霉素）的脂质体，表面则包被由四种不同人源肿瘤细胞（卵巢癌干、HT-29结肠癌、PC-3前列腺癌、U251脑胶质瘤）的细胞膜融合而成的杂…...
黑磷量子点的细胞膜仿生包被：定制合成策略与肿瘤治疗应用前沿 肿瘤细胞膜包被是一种独特的同源靶向策略，利用肿瘤细胞膜表面的特异性抗原和黏附分子，实现纳米颗粒对同源肿瘤细胞的高效识别与结合。最新研究表明，由癌细…...
SAS-PEG-Sodium Alginate是一种由烷基磺酸盐（SAS）、聚乙二醇（PEG）和海藻酸钠（SodiumAlginate）通过化学键连接而成的复合物。 聚乙二醇（PEG）中段：作为“隐形屏障…...
胆固醇-雷帕霉素（CHOL-Rapamycin）描述与性质 中文名称：胆固醇-雷帕霉素，CHOL-雷帕霉素，雷帕霉素-胆固醇其结合了雷帕霉素mTOR抑制活性与胆固醇膜亲和性，不仅改善了药物体内行为，还为靶向递…...
在制备过程中，AF680 通过稳定的化学键与 WGA 共价连接，确保染料在结合过程中不会影响 WGA 的糖链识别能力，同时保持染料的光学性能。CY5-蔗果五糖，CY5-GF4 CY5-乳糖-N-四糖，CY…...
通过与HepG2细胞膜胆固醇（Cholesterol）形成复合物，可有效稳定其膜结合特性，调控其与靶膜相互作用的方式。该复合体系展示出“天然皂苷-膜脂复合”型载药思路，为传统中药分子现代化提供新策略。 Cho…...
为提高靶向性和血栓溶解效率，研究者将超顺磁性氧化铁纳米颗粒（USPIO）负载UK，并通过红细胞膜（RBC）包裹，形成RBC@USPIO@UK纳米颗粒。未来可结合血栓响应型药物释放系统或*凝辅助策略，进一步优化…...
Nap-GFFKEH 是一个功能化的自组装肽： Nap (萘乙酸): 提供强大的疏水作用和π-π堆积驱动力，是自组装成纳米纤维的核心引擎。FF源于淀粉样蛋白序列，具有很强的自组装倾向和形成β-折叠结构的能力…...
