长效注射剂研发难点剖析及案例分享!(长效型醇酸树脂的研发及应用论文) ypxx.net

(来源:药圈头条)

伴随临床用药需求持续升级与国家医药创新政策驱动,传统普通制剂已难以满足临床高效、安全、靶向、长效的用药需求。脂质体、微球、纳米、缓控释制剂、吸入制剂等多元剂型,依托先进的新型药物递送系统,可有效解决药物水溶性差、生物利用度低、靶向性不足等行业共性难题,同时也是药企实现差异化竞争、规避同质化集采压力的核心突破口,具备高技术壁垒、高附加值、高临床价值的产业特征。

在此背景下,2027年2月23-24日,CPI · 2027长三角制药工业大会暨制药全产业链资源对接大会 将同期举办“复杂制剂论坛”。论坛将聚焦复杂制剂研发创新、工艺优化、质量合规、审评政策等核心议题,汇聚科研院校专家学者、药企研发负责人、产业技术专家,深度探讨复杂制剂技术革新、临床应用拓展、产业转化路径与行业发展机遇。

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会议名称:CPI · 2027长三角制药工业大会暨制药全产业链资源对接大会

会议时间:2027年2月23-24日

会议地点:南京

主办方:药融圈

大会形式:线下免费参会

复杂制剂论坛

  • 复杂注射剂的开发策略与产业化实践

  • 长效注射剂研发难点剖析及案例分享

  • 吸入制剂开发难点及应对策略

  • 脂质体注射剂从研发到产业转化的关键考量

  • 微球制剂关键质量属性与表征研究

  • 复杂制剂连续制造工艺与质量控制

  • 从研发到生产:冻干工艺放大中的设备差异和工艺转移实践长效注射剂研发难点剖析及案例分享

大会开放若干个展位:

1.制药企业董事长、总经理等决策层;

2.制药企业研发、立项、临床总监、经理、研究员等人员;

3.药学研发机构负责人;

4.临床试验机构负责人;

5.MAH B证企业相关负责人;

6.药物安全性评价机构、药物研发咨询机构相关人员;

7.药企QA/QC/生产/注册等人员;

8.医药科研院所、药检单位和医药高等院校中从事药物研究的相关人员;

9.商务BD负责人;

10.投资机构相关人员;