肝素 - 聚乙二醇 - 羧基，Heparin-PEG-COOH，CAS 无专属编号，是以肝素多糖链为骨架，接枝聚乙二醇链段并在 PEG 末端引入羧基官能团的多糖 - 聚乙二醇偶联物，用于多糖功能化修饰、界面改性以及氨基底物的共价偶联，是多糖生物化学与材料修饰方向常用的功能化砌块。
中文名称：肝素 - 聚乙二醇 - 羧基
英文名称：Heparin-poly (ethylene glycol)-carboxylic acid，Heparin-PEG-COOH
CAS：无专属编号
分子量：可定制，随肝素本体分子量与 PEG 分段分子量变化
PEG 分段分子量：可选 1k、2k、3.4k、5k
分子式：多糖 - 聚乙二醇偶联物，无固定小分子分子式
外观：白色至类白色絮状或粉末状固体
纯度：≥90%（GPC，多糖含量标定）
规格包装：100mg、500mg、1g
结构特点：接枝型支化结构，肝素多糖主链带有大量磺酸基与羧基等极性基团，多糖链上共价连接多条 PEG 侧链，PEG 链末端携带羧基反应位点，PEG 接枝密度可按需调控。
产地：西安瑞禧可提供
包装：mg以及g级
纯度标准：≥95%（高纯级）
该偶联物独有的特性来自肝素多糖骨架与末端羧基位点的组合。肝素多糖链富含带电磺酸基团，具备较强的极性与水合能力，在水相体系中分散性良好；PEG 链作为柔性间隔臂，能够降低空间位阻，把羧基反应位点向外伸展，减少多糖主链对偶联反应的屏蔽效应。末端羧基可经缩合剂活化后与伯氨基发生缩合，反应位点独立于肝素自身固有的带电基团，可实现选择性修饰；多糖骨架与 PEG 连接键在中性水环境中稳定性较好，带电多糖的静电作用与羧基的共价偶联能力互不冲突，支持分步操作，既可以先完成界面固定再活化羧基修饰底物，也可以先偶联氨基底物再进行组装与界面吸附。
从分子结构逻辑与反应机制来看，肝素多糖链是该分子的主体骨架，大量负电基团赋予其特殊的静电相互作用属性；PEG 链段作为柔性连接间隔，桥接多糖主链与末端羧基，缓解多糖大分子带来的空间位阻问题。羧基在碳二亚胺类缩合剂作用下形成活性中间体，进而和底物表面的伯氨基发生亲核缩合，形成稳定酰胺键。肝素骨架依靠静电作用可以和带正电的基底或大分子产生相互作用，而 PEG 链向外延伸，让羧基位点暴露于介质中参与反应。在未添加缩合剂的条件下，羧基反应活性较低，偶联物可以稳定分散于缓冲体系，不会自发发生交联，静电吸附行为和共价修饰反应可以分开调控，适配多样化的实验设计思路。
应用场景集中在体外多糖化学与材料表面改性实验：构建肝素功能化修饰基底，借助静电作用实现多糖在固相界面的固定；用于氨基修饰底物的共价接枝，制备肝素衍生化复合物；作为多糖基修饰单元，在高分子组装体表面引入肝素结构；搭建具备静电相互作用位点的多糖功能涂层；用于多糖偶联中间体合成，为后续引入其他功能基团预留反应位点。
储存与操作方面，本品密封避光，于 - 20℃干燥条件存放，避免长时间吸湿，防止多糖链发生降解；取用尽量快速，减少样品在潮湿空气中暴露；可选用纯水或者中性缓冲溶液溶解，活化羧基时配制体系建议现配现用，活化中间体容易水解失活；避免在强碱性、高温体系中长期孵育，防止肝素多糖糖苷键断裂降解。总体而言，Heparin-PEG-COOH 整合肝素多糖的静电作用特性与 PEG 末端羧基的共价偶联能力，为多糖功能化衍生、固相界面多糖修饰提供反应位点可控、水相相容性良好的多糖 - PEG 复合原料。
西安瑞禧生物科技有限公司成立于西安，专注纳米药物递送、靶向科研试剂研发与供应。主营合成磷脂、PEG 衍生物、荧光染料、各类纳米材料，可承接小批量定制合成外包。客户涵盖国内高校、科研院所及医药研发单位，产品仅用于科学研究，不可用于人体临床实验。
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