关键词：CPLHARLPC，分枝杆菌靶向肽，多肽靶向，分枝杆菌识别，抗菌载体修饰肽
CPLHARLPC 是专门面向分枝杆菌识别的环状靶向多肽，序列为 CPLHARLPC，依靠空间构象特异性识别分枝杆菌表面特征组分，区别于普通细菌、哺乳动物细胞表面抗原，适合构建靶向分枝杆菌的纳米递送系统，将药物定向富集至胞内分枝杆菌感染位点，在抗结核、非结核分枝杆菌相关载体研发中使用。
一、产品参数
英文名称：CPLHARLPC（Mycobacteria targeting peptide）
中文名称：CPLHARLPC，分枝杆菌靶向肽
识别基团：CPLHARLPC
纯度：≥95% ≥98%
质检报告：COA、HPLC、MS
产品性状：白色或类白色粉末；溶于水、DMSO，部分有机溶剂可溶
保存条件：−20 ℃干燥密封避光保存；水溶液现配现用，避免长时间室温放置
产品仅用于科研
二、功能介绍
CPLHARLPC 是环肽结构，环化带来更好的蛋白酶抗性与构象稳定性，能够特异性识别分枝杆菌表面脂聚糖、膜蛋白等特征靶点；该肽可以单独作为靶向配体，也可以通过巯基、氨基偶联到磷脂、PEG、聚合物纳米粒表面，赋予载体分枝杆菌靶向能力。
特点 1：环肽结构，抗酶解能力优于线性短肽，在感染微环境稳定性更高；
特点 2：对分枝杆菌具备选择性识别，降低对宿主正常细胞的非特异结合；
特点 3：偶联位点丰富，适配 DSPE-PEG-Mal、PLGA、海藻酸钠等多种载体；
特点 4：适合靶向胞内寄生分枝杆菌，助力胞内抗分枝杆菌药物递送。
多用于构建分枝杆菌靶向纳米载体，负载利福平等抗分枝杆菌药物、核酸、抑菌肽，实现巨噬细胞内分枝杆菌感染灶富集；同时用于分枝杆菌表面靶点验证、多肽-细菌结合、抑制黏附机制研究。
三、应用介绍
用于抗分枝杆菌纳米给药系统表面修饰；体外分枝杆菌结合、黏附抑制实验；巨噬细胞胞内分枝杆菌靶向递送；感染动物模型的靶向富集评价；也可开发分枝杆菌特异性荧光探针。还可以用来筛选不同给药配方对胞内持留分枝杆菌的清除效果，为抗耐药分枝杆菌递送体系开发提供候选配体。
科研问答
Q：环肽 CPLHARLPC 能不能直接杀菌？
A：该款主打靶向识别，一般不作为独立抗菌肽；更多是作为靶向配体，引导载体把抑菌药物送到分枝杆菌附近。
Q：偶联的时候优先用哪个位点？
A：如果是环肽自带巯基，优先和马来酰亚胺活化的 PEG、磷脂偶联，反应条件温和，对肽活性影响更小。
