斯钙素1（Stanniocalcin 1，STC-1）由 STC1 基因编码，是一种约 28 kDa 的分泌型糖蛋白，最初在鱼类硬骨鱼的斯氏体（corpuscle of Stannius）中被发现，因其参与钙磷代谢调节而得名。哺乳动物中的 STC-1 在结构上与鱼类同源，但功能已扩展到更为广泛的生理领域。STC-1 以同源二聚体形式分泌至细胞外，在血清、血浆和多种组织中均可检测到，其受体和信号机制仍在深入研究中。
STC-1 的生物学功能主要体现在两个方面。其一是钙磷代谢调节：STC-1 可抑制肠道钙吸收和肾脏磷酸盐重吸收，参与维持血钙和血磷的平衡。其二是缺氧应激与细胞保护：STC-1 是缺氧诱导因子（HIF-1）的下游靶基因，在缺氧、缺血和氧化应激条件下表达上调，具有抗炎、抗凋亡和促血管生成的作用。此外，STC-1 在肿瘤微环境中的表达变化、在炎症性肠病和肾脏疾病中的功能，也受到越来越多的关注。简单理解，STC-1 像一种“应激响应型分泌蛋白”，在钙磷平衡和缺氧适应两条线索上同时发挥作用。
在临床与转化研究中，血清 STC-1 水平被作为评估缺氧负荷、炎症状态和某些肿瘤生物学行为的候选标志物。例如，在脓毒症、急性肾损伤和子痫前期等存在明显缺氧或炎症成分的疾病中，STC-1 水平变化已有报道。这些应用场景使 STC-1 成为一个兼具基础研究价值和临床探索潜力的检测靶标。
人 STC-1 ELISA 试剂盒采用双抗体夹心法，适用于血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆等样本类型中 STC-1 蛋白浓度的定量测定。关键性能参数如下：
该检测范围（25–800 pg/mL）处于皮克级水平，与 STC-1 在血清和细胞培养上清中的预期浓度相匹配。灵敏度 9.25 pg/mL 低于检测下限的一半，意味着该试剂盒在标准曲线下段仍具有可靠的定量能力。对于浓度预期较高的血清样本，建议预实验设置梯度稀释（如 1:2、1:5、1:10），确认测定值落在标准曲线中段；对于细胞培养上清，通常可直接检测或轻度稀释。
人 STC-1 捕获抗体预包被 96 孔酶标板。标准品或样本加入孔中后，STC-1 被固相抗体特异性捕获。洗涤去除未结合成分后，依次加入生物素化的抗 STC-1 检测抗体和 HRP-链霉亲和素 conjugate，形成“捕获抗体–STC-1–检测抗体–HRP”复合物。再次洗涤后加入 TMB 底物，HRP 催化 TMB 显蓝色；加入终止液后变为黄色，于 450 nm 读取吸光度。黄色深浅与样本中 STC-1 浓度成正比，通过标准曲线即可计算含量。
试剂盒优势
- 双抗体夹心法，特异性强。采用配对的捕获与检测抗体对人 STC-1 进行双重识别，有效降低与 STC-2 等同家族蛋白以及血清高丰度蛋白的交叉反应，在复杂样本基质中保持较好的信号专一性。
- 灵敏度高，覆盖低浓度样本。最低检测限达 9.25 pg/mL，低于检测范围下限的一半，能够可靠定量细胞培养上清、稀释血清等 STC-1 含量较低的样本，减少因信号不足导致的定量不确定性。
- 检测范围宽，稀释策略灵活。25–800 pg/mL 的检测范围跨越约 32 倍，单次测定可覆盖不同表达水平的样本；配合梯度稀释，可适配血清、血浆、细胞上清与组织匀浆等多种基质。
- 样本兼容性好，操作门槛低。试剂盒适配血清、血浆、细胞培养上清与组织匀浆等常见样本类型，采用 96 孔板标准格式与 450 nm 可见光读数，常规酶标仪即可完成检测。
- 标准化流程，批间一致性可控。配套标准品、检测抗体、链霉亲和素-HRP 与 TMB 显色体系，实验流程标准化；每批次同步制作标准曲线，便于监控批间漂移与实现跨批次数据桥接。
- 定量精确，优于半定量方法。与 Western blot 等半定量手段相比，ELISA 提供基于标准曲线的绝对浓度读数，在多样本比较、剂量-效应分析与疾病标志物研究场景中具有更好的可重复性与可比性。
