石药创新(300765.SZ)发布公告，公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司(以下简称“巨石生物”)已于近日启动评价SYS6088在晚期 /转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)特征和有效性的剂量递增、PK扩增和队列扩展Ⅰ/Ⅱ期临床试验。
SYS6088注射液是一款重组人源化抗程序性死亡受体1(PD-1)、血管内皮生长因子A(VEGFA)、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)三特异性六价对称结构的抗体，可特异性结合靶细胞膜表面PD-1、CTLA-4及肿瘤微环境中的VEGFA，在肿瘤微环境中恢复T细胞的杀伤功能、抑制血管生成，并在免疫启动阶段扩增T细胞的三重叠加抗肿瘤效应。Fc端的改造可降低该产品的毒性风险，同时可有效延长其半衰期。
本次启动的Ⅰ/Ⅱ期临床试验为SYS6088 的首次人体研究，旨在评价 SYS6088 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK特征和初步抗肿瘤疗效。
